MTHFR, COMT, ACHY, MTR, MTRR Genetic Methylation Test การทดสอบเมทิลเลชันทางพันธุกรรม

1/10

MTHFR, COMT, ACHY, MTR, MTRR Genetic Methylation Test การทดสอบเมทิลเลชันทางพันธุกรรม

฿

10,999
 

ค้นพบว่าทำไมคุณถึงไม่รู้สึกอย่างที่คุณต้องการ

ค้นพบความบกพร่องของร่างกายคุณ

ได้เวลามาไขรหัสลับของร่างกายคุณแล้ว! มาดูกันว่ายีนตัวไหนทำงานได้ดี และยีนตัวไหนที่ต้องการการดูแลเป็นพิเศษ

การทดสอบทางพันธุกรรมของเราจะวิเคราะห์ยีนสำคัญ 5 ยีนที่เกี่ยวข้องกับการสร้าง DNA อย่างละเอียด เพื่อให้คุณเข้าใจสุขภาพของตัวเองอย่างครอบคลุมที่สุด

✅ เราจะวิเคราะห์ยีนสำคัญของคุณ เพื่อดูว่ามันส่งผลต่อสุขภาพและการใช้ชีวิตประจำวันของคุณยังไงบ้าง

การวิเคราะห์นี้เจาะจงไปที่ DNA ของคุณโดยเฉพาะ การทดสอบครั้งเดียวจะช่วยให้คุณเข้าใจได้ง่ายๆ ว่ายีนของคุณทำงานอย่างไรบ้าง ตรงไหนที่ต้องดูแลเป็นพิเศษ และมีแผนส่วนตัวแนะนำวิธีดูแลสุขภาพให้ดีที่สุด

 

คนทั่วโลก 44% มียีนพันธุ์นี้บกพร่อง

อาการที่พบบ่อยที่สุดของ การขาดสารอาหาร


ความวิตกกังวล นอนไม่หลับ ปัญหาต่อมไทรอยด์
ภาวะซึมเศร้า ปัญหาลำไส้ ความดันโลหิตสูง
โรคสมาธิสั้น
เพิ่มน้ำหนัก อารมณ์ร้าย
โรคย้ำคิดย้ำทำ สมองมึนงง แก่เร็วขึ้น

 

คุณอยากรู้เรื่องร่างกายของคุณมากขึ้นไหม? นี่อาจเป็นโอกาสของคุณที่จะเข้าใจว่าเกิดอะไรขึ้นกับร่างกายของคุณก่อนอื่น เรามาดูสิ่งที่คุณอาจไม่รู้กันก่อน… คุณรู้หรือไม่ว่าประชากรโลกถึง 44% มีการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม ซึ่งทำให้ผลิตเอนไซม์ 5-MTHFR ในปริมาณที่เพียงพอได้ยาก

พูดง่ายๆ คือ ร่างกายของคุณอาจจะทำงานได้ไม่เต็มที่เท่าที่ควร วงจรเมทิลเลชันนี่สำคัญมากๆ  เป็นกระบวนการที่ร่างกายใช้เปลี่ยนสารอาหารที่เรากินเข้าไป ให้กลายเป็นสารที่ร่างกายใช้ได้จริงๆ

กระบวนการนี้จำเป็นต่อการทำงานหลายอย่าง ตั้งแต่การล้างพิษ สร้างพลังงาน สมดุลฮอร์โมน ไปจนถึงการดูแลระบบภูมิคุ้มกันและประสาท แต่ที่สำคัญคือ ไม่ใช่แค่ยีนตัวเดียวที่ทำให้เกิดปัญหาได้ จริงๆ แล้วมียีนสำคัญถึง 5 ตัวที่อาจจะกลายพันธุ์ ทำให้ร่างกายทำงานได้ไม่เต็มประสิทธิภาพ และขาดสารอาหารที่จำเป็น

อาการของคุณ ไม่จำเป็นต้องเป็นตัวกำหนด ว่าชีวิตของคุณจะเป็นอย่างไร

 

ถึงเราจะเปลี่ยนยีนที่ติดตัวมาตั้งแต่เกิดไม่ได้ แต่เรา ปรับปรุงการทำงานของมันได้

รู้ไหมว่าทุกอย่างที่เรากินเข้าไป ไม่ว่าจะเป็นโปรตีน คาร์โบไฮเดรต กรดอะมิโน ไขมัน แร่ธาตุ สารอาหาร วิตามิน... ต้องถูกแปลงเป็นรูปแบบที่ร่างกายใช้ได้ก่อน ร่างกายเราแปลงสารประกอบพวกนี้ได้ก็จริง แต่บางอย่างก็ทำไม่ได้

ถ้าเกิดร่างกายขาดตัวช่วยในการแปลงสารอาหารบางชนิด เราก็จะ ขาดสารอาหาร ซึ่งอาจนำไปสู่ปัญหาสุขภาพมากมาย และถ้าไม่รีบจัดการอย่างตรงจุด ปัญหาพวกนี้ก็จะสะสมไปเรื่อยๆ จนเกินเยียวยา

ถ้าเป้าหมายของคุณคือการมีสุขภาพที่ดีขึ้น หรืออยากมีชีวิตที่ well ขึ้น การทดสอบนี้ จำเป็นมากๆ  ที่สำคัญคือทำแค่ครั้งเดียวในชีวิตเท่านั้นเอง คุณพร้อมที่จะดูแลสุขภาพตัวเองและกลับมามีพลังอีกครั้งหรือยัง? 

 

ทำไมบางคนจึงแก่เร็ว?

บุคคลบางคนแก่ก่อนวัยเนื่องจากยีนบางชนิดทำงานผิดปกติ ส่งผลให้เซลล์แก่เร็วกว่าที่ควร

 

การทดสอบเมทิลเลชันคืออะไร?

การทดสอบเมทิลเลชันจะวิเคราะห์ DNA ของคุณเพื่อประเมินประสิทธิภาพของยีนที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญโฟเลต การเผาผลาญโฟเลตคือกระบวนการถ่ายโอนโมเลกุล "เมทิล" จากโฟเลต (วิตามินบี 9) ในอาหารไปยัง DNA ของคุณ

 

เหตุใดการเมทิลเลชันจึงมีความสำคัญ?

โมเลกุล "เมทิล" มีความสำคัญต่อการทำงานของเซลล์ เช่น การควบคุมการแสดงออกของยีนและการควบคุมกิจกรรมของดีเอ็นเอ การเมทิลเลชันของดีเอ็นเออย่างมีประสิทธิภาพมีความจำเป็นต่อสุขภาพโดยรวมของเซลล์ เมื่อเข้าใจองค์ประกอบทางพันธุกรรมของคุณแล้ว คุณจะสามารถเลือกอาหารเสริมที่เหมาะสมที่สุดเพื่อชะลอการแก่ของเซลล์ได้

 

กระบวนการเมทิลเลชัน กระบวนการถ่ายโอนโมเลกุล "เมทิล" จากโฟเลตในอาหารไปยังดีเอ็นเอเกี่ยวข้องกับขั้นตอนต่างๆ มากมาย:

  1. โฟเลตจากอาหารจะถูกแปลงเป็นเมทิลโฟเลต (รูปแบบที่มีฤทธิ์)
  2. โมเลกุล "เมทิล" จะถูกถ่ายโอนจากเมทิลโฟเลตไปยังวิตามินบี 12 จากนั้นไปยังเมไทโอนีน SAM และสุดท้ายไปยังดีเอ็นเอ

 

การทดสอบเมทิลเลชันอาจให้ข้อมูลอันมีค่าสำหรับบุคคลที่ประสบปัญหาดังต่อไปนี้:

    • โรคหัวใจและหลอดเลือด
    • โรคทางจิตเวชและอารมณ์ รวมถึงภาวะซึมเศร้า ความวิตกกังวล โรคจิตเภท โรคสองขั้ว และออทิซึม
    • การขับสารพิษบกพร่อง ไม่ว่าจะเกิดจากการได้รับสารพิษ การบำบัดด้วยฮอร์โมน หรือการดื่มแอลกอฮอล์
    • อาการอ่อนเพลียเรื้อรัง
    • ความเสื่อมถอยทางสติปัญญา
    • ความเสี่ยงมะเร็งเพิ่มขึ้น

 

ในรายงาน คุณจะได้รับผลลัพธ์ว่าเส้นทางเมทิลเลชันของคุณทำงานได้ดีเพียงใดโดยพิจารณาจากยีน 5 ยีนเหล่านี้:

  • MTHFR: ยีนนี้ให้คำแนะนำในการผลิตเอนไซม์ MTHFR ซึ่งจำเป็นต่อการเปลี่ยนโฟเลต (วิตามินบี 9) ให้เป็นรูปแบบที่ใช้งานได้ คือ 5-MTHF การหยุดชะงักในกระบวนการนี้สามารถนำไปสู่การขาดโฟเลต ซึ่งส่งผลต่ออารมณ์ พลังงาน ระบบย่อยอาหาร และสุขภาพโดยรวม นอกจากนี้ เอนไซม์ MTHFR ยังช่วยในการเผาผลาญโฮโมซิสเทอีน ระดับโฮโมซิสเทอีนที่สูงเกินไปอาจทำลายผนังหลอดเลือดได้

  • MTR: ยีนนี้ควบคุมการผลิตเอนไซม์เมทไธโอนีนซินเทส (MS) ซึ่งมีความสำคัญในการเปลี่ยนโฮโมซิสเทอีนให้เป็นเมทไธโอนีน มัน มีส่วนเกี่ยวข้องในการถ่ายโอนเมทิลจากเมทิลโฟเลตไปยังเมไทโอนีน การแปลงนี้อาศัย B12 ที่ถูกเมทิลเลต การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมใน MTR อาจทำให้การเผาผลาญโฮโมซิสเทอีนลดลง เพิ่มความเสี่ยงต่อโรคหัวใจ ภาวะสมองเสื่อม ปัญหาการย่อยอาหาร และมะเร็ง

  • MTRR: ยีนนี้ควบคุมการผลิตเมทไธโอนีนซินเทสรีดักเตส (MSR) ซึ่งเป็นเอนไซม์ที่สำคัญต่อการทำงานที่เหมาะสมของ MS โดยเกี่ยวข้องกับการถ่ายโอนเมทิลจากเมทิลโฟเลตไปยังวิตามินบี 12 เมื่อเอนไซม์เหล่านี้ทำงานร่วมกันเพื่อเปลี่ยนโฮโมซิสเทอีนให้เป็นเมทไธโอนีน ส่งผลให้ยีน MTRR สามารถทำให้ระดับโฮโมซิสเทอีนสูงขึ้นได้ ซึ่งเกี่ยวข้องกับภาวะซึมเศร้า ความดันโลหิตสูง โรคพาร์กินสัน และปัญหาสุขภาพอื่นๆ

  • COMT: ยีนนี้ให้คำแนะนำในการผลิตเอนไซม์ catechol-O-methyltransferase (COMT) ซึ่งทำหน้าที่ในการเผาผลาญสารสื่อประสาท เช่น โดปามีนและเอพิเนฟริน ยีนนี้เกี่ยวข้องกับการใช้เมทิลจาก SAM ในระดับเซลล์เพื่อควบคุมสารสื่อประสาท เอนไซม์ COMT มีบทบาทสำคัญในคอร์เทกซ์ส่วนหน้า ซึ่งเป็นบริเวณสมองที่เกี่ยวข้องกับอารมณ์ การวางแผน และการควบคุมตนเอง การเปลี่ยนแปลงในยีนนี้มีความเชื่อมโยงกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของปัญหาด้านพฤติกรรมและความผิดปกติทางจิตเวช

  • AHCY: ยีนนี้ให้คำแนะนำในการผลิตเอนไซม์ S-adenosylhomocysteine ​​hydrolase (AHCY) AHCY มีบทบาทสำคัญในวงจรเมไทโอนีนโดยการสลาย S-adenosylhomocysteine ​​(SAH) ซึ่งเป็นผลพลอยได้จากกระบวนการต่างๆ ในเซลล์ รวมถึงการเมทิลเลชันของดีเอ็นเอ จำเป็นสำหรับการถ่ายโอนเมทิลจากโฮโมซิสเทอีนไปยังเมไทโอนีน การเปลี่ยนแปลงในยีน AHCY สามารถขัดขวางกระบวนการนี้ ซึ่งอาจส่งผลกระทบต่อการทำงานของเซลล์และก่อให้เกิดปัญหาสุขภาพต่างๆ ได้


วิธีการรับการทดสอบ

การทดสอบเมทิลเลชันสามารถทำได้ง่ายๆ ที่บ้าน เพียงเก็บตัวอย่างน้ำลายโดยใช้ชุดทดสอบและส่งไปยัง LIVMORE พร้อมซองชำระเงินล่วงหน้า ซึ่งคุณสามารถส่งได้ที่ไปรษณีย์หรือ Grab จากนั้นเราจะส่ง DNA ของคุณไปวิเคราะห์ที่ห้องปฏิบัติการในสหรัฐอเมริกา คุณจะได้รับผลการทดสอบภายใน 3 สัปดาห์

 

ประโยชน์ของการทดสอบ

ด้วยการเข้าใจองค์ประกอบทางพันธุกรรมเฉพาะตัวของคุณ คุณสามารถสร้างแผนสุขภาพเฉพาะบุคคลและเลือกอาหารเสริม LIVMORE ที่เหมาะสมที่สุดเพื่อสนับสนุนสุขภาพเซลล์ของคุณ


ตรวจสุขภาพง่าย ๆ ที่บ้าน - ไม่ต้องเจาะเลือด ไม่ต้องไปแล็บ

Chronological

รับผลตรวจเร็วสุด 3 สัปดาห์

รายงานผลตรวจครบครัน พร้อมแผนปรับเปลี่ยนที่แนะนำ

โปรดอ่านฉลากและคำเตือนในเอกสารแนบผลิตภัณฑ์อย่างละเอียดก่อนใช้ ผลลัพธ์อาจแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล ขึ้นอยู่กับปัจจัยหลายประการ เช่น พันธุกรรม ไลฟ์สไตล์ การออกกำลังกาย อาหาร และสุขภาพโดยรวม บริษัทไม่รับประกันผลลัพธ์ใด ๆ จากการใช้ผลิตภัณฑ์นี้
สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม ติดต่อเราผ่าน:Line@Livmore
contact uscontact us mobile

วางแผนสั่งซื้อจำนวนมาก 10 ชิ้นขึ้นไปหรือไม่?

กรุณาแจ้งเตือนทีมขายของเราที่นี่หรือส่งอีเมลไปยัง customercare@getlivmore.com